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以３，４－亚甲二氧基－５－甲氧基－苯甲酸甲酯为起始原料，在α－氨基苯乙酮的氮原子上引入取代肉桂酰基，设计合成了６个目标化合物。初步的药理筛选表明这些化合物的降酶活性均不明显，其中２个化合物具有一定的抗肿瘤活性。
N—取代苯甲酰甲基肉桂酰胺化合物的合成
【摘 要】
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以３，４－亚甲二氧基－５－甲氧基－苯甲酸甲酯为起始原料，在α－氨基苯乙酮的氮原子上引入取代肉桂酰基，设计合成了６个目标化合物。初步的药理筛选表明这些化合物的降酶活性均不明显，其中２个化合物
【机 构】
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中国医学科学院,中国协和医科大学药物研究所,北京医科大学药学院有机化学教研室
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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1997年1期
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