【摘 要】
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目的:以C-C趋化因子受体5(C-C chemokine receptor type 5,CCR5)为靶点,利用计算机辅助药物设计技术中的虚拟筛选技术、体外抗病毒活性实验、细胞毒性测试以及分子动力学实验筛选出低毒性、高抗艾滋病病毒(HIV)活性的中药化合物抑制剂,并探究其内在结合机制。方法:接受者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估Ledock、AutoDock Vina对接软件对于CCR5结构灵敏性,选择适合CCR5抑制剂筛选的对接软
【机 构】
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河南中医药大学,河南中医药大学第一附属医院艾滋病研究中心,河南省病毒性疾病中医药防治重点实验室,河南中医药大学第一附属医院妇产科
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:82004207),国家科技重大专项(编号:2017ZX10205502002,2017ZX10205502003),河南省中医药科学研究专项课题(编号:20-21ZY2101,2019ZY2019),河南中医药大学河南省特色骨干学科中医学学科建设项目(编号:STG-ZYXKY-2020029)。
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目的:以C-C趋化因子受体5(C-C chemokine receptor type 5,CCR5)为靶点,利用计算机辅助药物设计技术中的虚拟筛选技术、体外抗病毒活性实验、细胞毒性测试以及分子动力学实验筛选出低毒性、高抗艾滋病病毒(HIV)活性的中药化合物抑制剂,并探究其内在结合机制。方法:接受者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估Ledock、AutoDock Vina对接软件对于CCR5结构灵敏性,选择适合CCR5抑制剂筛选的对接软
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