68例新生儿缺氧缺血性脑病的临床与眼底改变分析

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luciferr1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是围产期各种原因造成新生儿缺氧引起的脑损害.临床表现以脑水肿为主,不仅严重威胁新生儿的生命或致残,同时对视网膜及视功能可有影响.HIE与眼底改变的关系及临床意义报道较少,现将我院儿科1996-1999年3月收治的68例HIE患儿的临床表现及眼底改变分析如下.
其他文献
对320例遗传咨询者进行外周血淋巴细胞染色体检查,发现异常核型25例,占受检人数的7.81%.其中:常染色体数目及结构异常11例,占44%;性染色体数目及结构异常12例,占48%;性反转2
病例:患者,××,男,1 1/2岁,身高0.8m,体重8.1kg,因感冒发烧就诊.一般检查:体弱多病,智力发育迟缓,眼距宽,鼻根平,外生殖器异常(见照片),阴囊似有、非有,睾丸小于蚕
分析疑有染色体异常的152例独生子女病残儿及其204名家庭成员(部分患儿父、母)外周血淋巴细胞染色体,发现病残儿异常染色体核型34例(1例经鉴定是世界首报核型).病残儿中染色
目的:探讨胎儿宫内发育迟缓(IUGR)与抗心磷脂抗体(ACA)的关系.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定36例IUGR妇女(IUGR组),60例正常妊娠妇女(对照组)静脉血中ACA-IgG、IgM
新生儿窒息是产科和新生儿科常见的急症,是围产期死亡的主要原因.
作者对2960例遗传咨询者进行外周血淋巴细胞染色体核型分析,发现异常核型237例,异常核型检出率8.01%,其中常染色体数目异常55例占23.20%,常染色体结构异常87例占36.71%,性染