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目的：观察度洛西汀与文拉法辛治疗伴躯体形式疼痛障碍抑郁症的临床疗效及安全性。方法：将54例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机均分为研究组和对照组。研究组患者口服度洛西汀60～120mg／d；对照组患者口服文拉法辛75～175mg／d。两组患者疗程均为6周。治疗前和治疗第2、4、6周末采用评价医学结局研究用疼痛量表（MOSPM）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）对两组患者进行评分，比较两组患者临床疗效，并采用不良反应量表（TESS）评价两组患者的不良反应。结果：两组患者治疗后各时间点的HAMD-17评分比较，