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目的：构建抗ＣＤ２０嵌合抗体Ｆａｂ片段表达载体，并在大肠杆菌中进行高效可溶性分泌表达。结果：利用ＰＣＲ方法从抗ＣＤ２０单链抗体（ＳｃＦｖ）表达载体上扩增抗ＣＤ２０抗体轻链可变区基因（ＶＬ）、重链可变区基因（ＶＨ），然后将ＶＨ、ＶＬ基因重组到Ｆａｂ表达载体ｐＹＺＦ中，构建抗ＣＤ２０Ｆａｂ表达载体ｐＹＺＦ１ｃｄ２０，并在２７Ｃ７菌中高效表达。结果：经Ｆａｂ表达载体转化的２７Ｃ７菌株，进行表达培养，经分