【摘 要】
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为寻找高效、广谱的喹诺酮类抗菌药物,设计合成了洛美沙星衍生物3个,N_1-苄基-6,8-二氟喹诺酮类化合物6个,所合成的9个化合物未见文献报道,其结构经元素分析、红外光谱、核磁
【机 构】
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中国药科大学药物化学研究室,中国药科大学药物化学研究室,中国药科大学药物化学研究室 1992届硕士 江苏省医药公司
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为寻找高效、广谱的喹诺酮类抗菌药物,设计合成了洛美沙星衍生物3个,N_1-苄基-6,8-二氟喹诺酮类化合物6个,所合成的9个化合物未见文献报道,其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。初步体外抑菌试验显示,N_1-苄基喹诺酮类化合物活性较低,洛美沙星衍生物均有较好的抗菌活性,但比盐酸洛美沙星活性低。
In order to find an efficient and broad-spectrum quinolone antibacterial drug, 3 derivatives of lomefloxacin and 6 N 1 -benzyl-6,8-difluoroquinolones were designed and synthesized, and the 9 compounds synthesized were not reported Its structure was confirmed by elemental analysis, IR, 1H-NMR and MS. Preliminary antibacterial tests showed that the activity of N 1 -benzyl quinolones was low. Lomefloxacin derivatives had good antibacterial activity but lower activity than lomefloxacin hydrochloride.
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