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目的：构建肝癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库，方法：从肝癌细胞提取总RNA，纯4LmRNA。用逆转录酶链式反应（RT-PCR）反转录合成cDNA第1链，LD-PCR合成cDNA第2链，除去〈500bp小片段，与λTripLEx2噬菌体载体连接并体外包装，转化大肠感菌Ecoli XL1-blue，测定文库的库容和重组率，PCR鉴定插入cDNA片段大小．结果：构建的肝癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库，原始库容为3．4×10^6pfu／mL，重组率为98．2％；文库扩增后库容为9.6×10^