【摘 要】
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为了获得具有聚酮合成酶(PKS)活性的野生菌株并验证PKS功能基因,本研究采用组织分离技术凤丹牡丹根部组织内生菌进行了分离培养,试验共获得16株内生菌,分别编号为CHZ1～CHZ16.8
【机 构】
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河南科技大学农学院,洛阳,471003
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为了获得具有聚酮合成酶(PKS)活性的野生菌株并验证PKS功能基因,本研究采用组织分离技术凤丹牡丹根部组织内生菌进行了分离培养,试验共获得16株内生菌,分别编号为CHZ1～CHZ16.8株菌与芍药白粉菌病原的平板对峙试验显示,CHZ1、CHZ2、CHZ5和CHZ6菌株表现出抑菌活性,其中抑菌作用最强的是CHZ5,抑菌带宽度平均达到了9.0 mm,故将CHZ5初步定性为产聚酮合成酶活性菌株.采用PKS-I和PKS-Ⅱ的兼并引物对CHZ5菌株PKS基因进行PCR扩增,PCR产物测序结果证实该菌株含有PKS-I和PKS-ⅡPKS功能基因.综合CHZ5菌株的表型特征、生化特征和16S rDNA分析结果,初步将其确定为链霉菌属Streptomyces菌株,暂命名为Streptomyces sp.CHZ5.CHZ5菌株可作为牡丹病害生防菌、PKS基因簇研究、牡丹此生天然产物和专用菌肥开发等研究的良好备用材料.
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