论文部分内容阅读
肝豆状核变性由wilson于1912年首次描述，表现为铜代谢障碍所致的以基底节为主的中枢神经系统病变及肝脏损害．同时有肾脏受损及角膜病变，是一种隐性遗传性疾病，其发病年龄多在10～20岁之间，但也可早到3岁，迟到50～60岁发病，早期诊断和及时治疗可使患者获得与正常人相似的生活质量和寿命，但该病临床表现复杂，易造成漏诊或误诊，使患者失去最佳的治疗时机，现将笔者2008年在武汉大学人民医院学习期间的3例误诊病例报道如下，希望引起临床医师高度重视。