【摘 要】
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目的白花蛇舌草具有较好的抗肿瘤的功效,伪品众多,旨在筛选出一条最佳的DNA条形码序列用于白花蛇舌草的真伪鉴别。方法采用4个常用的DNA条形码序列ITS2、rbc L、psb A-trn H
【基金项目】
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广西中医药民族医药课题(GZBZ16-05);壮瑶药协同创新中心项目(桂教科研[2013]20号);广西壮瑶药重点实验室项目(桂科基字[2014]32号);广西重点学科壮药学项目(桂教科研[2013]16号);广西八桂学者中药创新理论与药效研究项目(J13162)
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目的白花蛇舌草具有较好的抗肿瘤的功效,伪品众多,旨在筛选出一条最佳的DNA条形码序列用于白花蛇舌草的真伪鉴别。方法采用4个常用的DNA条形码序列ITS2、rbc L、psb A-trn H和mat K的通用引物对白花蛇舌草及其伪品进行PCR扩增并测序,通过比较各序列扩增和测序成功率、鉴定效率、barcoding gap检验及NJ树评价不同序列的的鉴别能力。结果 rbc L测序成功率最高为100%,ITS2利用最近距离法和BLAST两种方法在物种水平和属水平鉴定成功率均能达到100%,barcoding gap分析显示ITS2可作为白花蛇舌草真伪鉴别的理想候选序列,ITS2二级结构的构建表明不同物种的茎环结构有显著差异。结论 ITS2序列可作为白花蛇舌草真伪鉴别的候选序列,为白花蛇舌草的真伪鉴别提供分子基础。
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