鸭源鸡杆菌双重PCR检测方法的初步建立

• 作 者: 皇甫和平 杨霞 赵军 王川庆 陈陆 常洪涛 王新卫 刘红英
• 机 构: 河南农业大学禽病研究所,郑州牧业工程高等专科学校
• 出 处: 中国预防兽医学报
• 发表日期: 2013年8期
• 关键词: 鸭源鸡杆菌 双重PCR gtxA基因 RPOB基因 同源性分析 Gallibacterium anatis duplex PCR gtxA gene rp
• 基金项目: 柏林格公司（BIV,S.A.deC.V.项目合同编号43006167）,国家自然科学基金（30972187）

为建立鸭源鸡杆菌（G．anatis）重PCR检测方法，并对鸡杆菌分离株进行种类鉴定，本研究根据GenBank中G．anatis12656-12株的gtxA基因序列设计一对PCR引物，合成扩增rpoB基因的引物作为内参基因，建立了G．anatis双重PCR检测方法。检测结果显示：以G．anatisYu．PDS．RZ．1．SLG株DNA为模板进行的双重PCR检测能够扩增出两条目的片段；其它16株细菌包括副鸡禽杆菌、多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏茵、福氏志贺菌和奇异变形杆菌均只扩增出了一条目的片段；该方法可以