【摘 要】
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嗜铬细胞瘤是以高血压和代谢紊乱为主要表现的疾病,极少数可无任何临床症状。(无症状型)国内报告病例不多。我院外科自1962年9月至1976年7月曾遇到本病11例,均经手术切除。
【机 构】
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吉林医科大学第一临床学院外科,吉林医科大学第一临床学院外科,吉林医科大学第一临床学院外科,吉林医科大学第一临床学院外科
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嗜铬细胞瘤是以高血压和代谢紊乱为主要表现的疾病,极少数可无任何临床症状。(无症状型)国内报告病例不多。我院外科自1962年9月至1976年7月曾遇到本病11例,均经手术切除。病理诊断10例为嗜铬细胞瘤,1例为嗜铬细胞瘤恶性变。5例位于右肾上腺,3例位于腹膜后嗜铬质群,3例位于膀胱壁。8例治愈,3例死亡。(病历摘要见附表)
Pheochromocytoma is a disease characterized by hypertension and metabolic disorders, and very few can have any clinical symptoms. (Asymptomatic) few domestic cases reported. Surgical surgery in our hospital from September 1962 to July 1976 had encountered 11 cases of this disease, were surgically removed. Pathological diagnosis of 10 cases of pheochromocytoma, a case of malignant pheochromocytoma. Five cases were located in the right adrenal gland, three in the retroperitoneal chromatid group, and three in the bladder wall. Eight cases were cured and three died. (Summary of the medical records see attached table)
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