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原发性噬红细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）为一种常染色体隐性遗传性疾病，病死率较高，主要影响婴幼儿．其临床特征为发热、肝脾肿大、血细胞减少和神经系统症状．评价23例HLH的神经病理学所见及其临床神经系统症状，以阐明神经系统受累的预后．方法从1971～1992年间发病，
23例HLH的神经病理学所见及神经系统症状
【摘 要】
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原发性噬红细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）为一种常染色体隐性遗传性疾病，病死率较高，主要影响婴幼儿．其临床特征为发热、肝脾肿大、血细胞减少和神经系统症状．评价23例HLH的神经病
【出 处】
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国外医学(儿科学分册)
【发表日期】
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1998年03期
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