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目的：构建hTERT启动子启动的双自杀基因载体CDTK（pc-ChCDTK）。方法：利用PCR扩增CMV增强子、hTERT启动子、yCD及TKgly4种元件,并构建过渡载体T-CMV,T-hTERT,T-yCD,T-TKgly,连至pc-DNA3.1（-）质粒载体上构建成双自杀基因载体pc-DNA3.1-CMV-hTERT-CDTK（pc-ChCDTK）;对各个元件、过渡载体及最终载体进行琼脂糖凝胶电泳、酶切和测序鉴定。结果：实验所构建的最终载体的酶切产物琼脂糖凝胶电泳所得片段大小分别为6773bp和28