【摘 要】
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目的 从分子生物学水平对房颤进行研究,以炎症机制为纽带推测ApoE基因多态性与房颤发生的相关性,根据ApoE基因型频率及等位基因频率的分布差异寻找房颤高危等位基因.方法 选
【机 构】
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连云港市第二人民医院心血管内科 222006
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目的 从分子生物学水平对房颤进行研究,以炎症机制为纽带推测ApoE基因多态性与房颤发生的相关性,根据ApoE基因型频率及等位基因频率的分布差异寻找房颤高危等位基因.方法 选取2017年1月至2019年1月在本院心血管内科住院房颤患者(包括阵发性、持续性、长期持续性、永久性)64例及门诊健康志愿者49例,采用等位基因聚合酶链反应(PCR)的方法进行ApoE基因多态性检测.根据检测结果进行统计学分析,寻找高风险ApoE等位基因.结果 此次入组人群共113例.其中房颤组64例中男38例,女26例,年龄(74.38±8.37)岁;对照组49例中男29例,女20例,年龄(65.24±12.14)岁.ApoE基因的6种表型ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4和ε4/ε4所占比例分别为0.9％、13.3％、2.7％、58.4％、19.5％和5.3％.ApoE保护类基因型、大众类基因型及风险类基因型的人群分别占14.2％、61.1％、24.8％.在性别、身高、体质量、吸烟、高血压病、2型糖尿病和冠心病方面两组ApoE基因多态性比较差异无统计学意义(P＞0.05);在年龄、BMI、LAD、LVEF方面比较差异有统计学意义(P＜0.05).基因型频率观察值符合Hardy-wenberg遗传平衡,具有群体代表性.结论 ApoE基因多态性与房颤发生具有一定的相关性,ApoEε4是罹患房颤的高危基因型.
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