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抗肿瘤血管生成是近10年抗肿瘤发生、发展及其转移研究的热点。血管生成有赖于诱导和抑制血管生成的许多分子之间的局部平衡，血小板反应素（TSP）是最强的肿瘤血管生成负性调节分子之一。最近研究证明，TSP的表达水平不仅与恶性肿瘤的进展呈负相关，而且还能抑制内皮细胞的移行和新生血管的形成。我们采用逆转录多重聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测40例甲状腺乳头状癌（PTC）组织中TSP1和TSP2 mRNA的表达，同时采用免疫组化（SP）方法检测其血管内皮生长因子（VEGF）的表达情况，分析TSP mRNA和VEG