论文部分内容阅读
目的:建立高效液相一测多评法同时测定清肺散结丸中阿克苷、苦玄参苷ⅠB、苦玄参苷ⅠA、三七皂苷R1、绞股蓝皂苷ⅩLⅨ、绞股蓝皂苷A和绞股蓝皂苷ⅩⅦ的含量.方法:采用高效液相一测多评法,以Welch Material C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,柱温:25℃;流动相为乙腈-0.2％冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.9 ml·min-1;检测波长分别为264 nm(检测阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA)和203 nm(检测三七皂苷R1、绞股蓝皂苷XLⅨ、绞股蓝皂苷A和绞股蓝皂苷ⅩⅦ).以苦玄参苷ⅠA为内参物,建立其与阿克苷、苦玄参苷ⅠB、三七皂苷R1、绞股蓝皂苷XLⅨ、绞股蓝皂苷A和绞股蓝皂苷ⅩⅦ的相对校正因子,计算各成分含量.结果:阿克苷、苦玄参苷ⅠB、苦玄参苷ⅠA、三七皂苷R1、绞股蓝皂苷XLⅨ、绞股蓝皂苷A和绞股蓝皂苷ⅩⅦ分别在1.87～46.75μg·ml-1(r=0.9991)、2.03～50.75μg·ml-1(r=0.9997)、1.06～26.50μg·ml-1(r=0.9993)、0.97～24.25μg·ml-1(r=0.9996)、0.81～20.25μg·ml-1(r=0.9991)、1.39～34.75μg·ml-1(r=0.9997)、2.26～56.50μg·ml-1(r=0.9995)范围内线性关系良好;平均加样回收率(RSD)分别为98.83％(0.97％),100.11％(0.62％),97.92％(1.38％),96.96％(1.40％),97.74％(1.18％),99.15％(0.89％)和99.36％(1.01％)(n=9);一测多评法的计算值与外标法(ESM)测定值间无明显差异.结论:所建立的HPLC-QAMS法结果准确,可用于清肺散结丸的质量控制.