【摘 要】
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目的探讨TLR4-NFκB信号通路在顺铂致胃癌细胞凋亡中的作用。方法终浓度为10μmol/L的顺铂处理SGC-7901细胞12 h后,Western blot检测SGC-7901细胞中TLR4和NFκB的表达情况。
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目的探讨TLR4-NFκB信号通路在顺铂致胃癌细胞凋亡中的作用。方法终浓度为10μmol/L的顺铂处理SGC-7901细胞12 h后,Western blot检测SGC-7901细胞中TLR4和NFκB的表达情况。设计合成无义序列和TLR4 siRNA序列,分别转染至SGC-7901细胞,即无义序列转染组(Scramb-Anti-TLR4 group)和TLR4 siRNA序列转染组(Anti-TLR4 group)。顺铂处理后,Western blot检测细胞中TLR4、NFκB、Bax、Bcl-2、Activecaspase-3和GAPDH的表达,流式细胞术检测细胞凋亡和坏死。结果顺铂处理后TLR4(t=14. 070,P <0. 001)和NFκB(t=17. 660,P <0. 001)的表达显著增加。与Scramb-Anti-TLR4组相比较,Anti-TLR4组在顺铂处理后TLR4(t=16. 810,P <0. 001)和NFκB(t=15. 040,P <0. 001)表达显著下降; Bax(t=17. 870,P <0. 001)和Activecaspase-3(t=8. 881,P <0. 001)表达显著升高,Bcl-2(t=17. 300,P <0. 001)表达显著下降;细胞凋亡率(t=4. 122,P <0. 001)和坏死率(t=9. 367,P <0. 001)显著升高。结论顺铂可以激活胃癌SGC-7901细胞的TLR4-NFκB信号通路,抑制TLR4-NFκB信号通路可以增强顺铂的致凋亡效应。
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