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对如何有效地从乙醇保存的叶螨中抽提核基因组ＤＮＡ作了探讨，７０％乙醇保存的叶螨标本，经过干燥，ＴＥＮ洗涤，蛋白酶Ｋ消化，酚－氯仿抽提，２倍体积无水乙醇沉淀等步骤，得到叶螨核基因组ＤＮＡ沉淀，再用ＴＥ或无菌水溶解后，以其为模板，进行随机引物ＰＣＲ扩增，结果显示，该方法抽提的ＤＮＡ无Ｔａｑ酶抑制物，且其纯度达到进行ＰＣＲ反应对模板要求的程度，这为采用ＡＰ－ＰＣＲ技术研究螨的系统分类提供了便利。