食欲素A对阿尔茨海默病细胞模型存活率的影响及作用机制

• 作 者: 左娣 和祯泉 马琳 丁娜 任晓璠 张春 顾金海 徐方
• 机 构: 750004 银川，宁夏医科大学 宁夏颅脑疾病重点实验室,750004 银川，宁夏医科大学 宁夏颅脑疾病重点实验室,750004 银川，宁夏医科大学 宁夏颅脑疾病重点实验室,750004 银川，宁夏医
• 出 处: 中华神经医学杂志
• 发表日期: 2017年16期
• 关键词: 食欲素A 阿尔茨海默病 存活率

目的

探讨食欲素A对阿尔茨海默病(AD)细胞模型存活率的影响及机制。

方法

分别以0、10、20、30、40、50 μmol/L β-淀粉样蛋白_25-35(Aβ_25-35)处理PC12细胞24 h，筛选合适的Aβ_25-35浓度用于构建AD细胞模型。建模成功后实验分为3部分：(1)分别加入0(对照组)、0.01、0.1、1、2 μmol/L食欲素A预处理细胞24 h，然后以30 μmol/L Aβ_25-35处理细胞24 h，通过四唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率，确定食欲素A适宜干预浓度。(2)采用倒置相差显微镜对对照组、30 μmol/L Aβ_25-35处理组、0.01 μmol/L食欲素预处理组细胞形态进行观察。(3)观察细胞加入食欲素A受体抑制剂SB408124预处理2 h后细胞存活率的变化。

结果

(1)30 μmol/L Aβ_25-35为构建AD细胞模型的最适浓度。不同浓度食欲素A预处理AD细胞模型后，各组细胞存活率差异有统计学意义(F= 27.120，P=0.000)，0.01 μmol/L食欲素A为适宜干预浓度。(2)30 μmol/L Aβ_25-35处理组部分细胞突起断离，胞体受损。0.01 μmol/L食欲素A预处理组细胞突起断离，胞体受损较30 μmol/L Aβ_25-35处理组程度减轻。(3)设对照组细胞存活率为100%，加入食欲素A受体抑制剂SB408124后，细胞存活率为(109.10±0.36)%，较0.01 μmol/L食欲素A处理组细胞存活率(117.24±2.72)%明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

食欲素A可通过与受体结合提高AD细胞模型的存活率，可能成为AD防治的一个重要靶点。