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将遴选的经适当接尾的１２个ＨＬＡ－ＤＱＡ１序列特异性寡核苷酸固定在一张滤膜上，用生物素标记的ＤＱＡ１特异性扩增产物与滤膜上的序列特异性寡核苷酸在四甲基氯化铵杂交体系中杂交，然后经洗膜封膜，杂交信号用非放射性的碱性磷酸酶显色法检测，根据杂交斑点的显示结果分析标本的基因型。
非放射性反相杂交法在HLA—DQA1位点基因分型中的应用
【摘 要】
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将遴选的经适当接尾的１２个ＨＬＡ－ＤＱＡ１序列特异性寡核苷酸固定在一张滤膜上，用生物素标记的ＤＱＡ１特异性扩增产物与滤膜上的序列特异性寡核苷酸在四甲基氯化铵杂交体系中杂交，然后经洗膜封膜，杂交信
【机 构】
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北京医科大学人民医院血液病研究所
【出 处】
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生物化学杂志
【发表日期】
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1996年6期
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