【摘 要】
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目的采用循证医学的方法,评价贝伐单抗一线治疗胶质母细胞瘤的疗效及安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库CNKI及中国生物医学文献数据库;对
【机 构】
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山东省医学科学院山东省肿瘤防治研究院（山东省肿瘤医院）
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目的采用循证医学的方法,评价贝伐单抗一线治疗胶质母细胞瘤的疗效及安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库CNKI及中国生物医学文献数据库;对符合纳入标准的文献进行数据汇总,采用Meta-Analyst Beta 3.13进行数据分析。结果共检索到相关文献78篇,排除66篇,最终纳入12项临床试验,共计837例患者。通过Meta分析对数据进行合并,其结果显示:所有应用贝伐单抗治疗的患者6月无疾病进展生存率为84.5%(95%CI:78.1~89.3),12月无疾病进展生存率为55.1%(95%CI:48.0~61.9),1年总生存率为76.0%(95%CI:62.5~85.7),2年总生存率为38.4%(95%CI:32.5~44.7)。经比较分析示:贝伐单抗联合RT+TMZ组与在此基础上增加其他药物组之间患者的无进展生存期和总生存期无明显差异。常见不良反应为:血小板减少、血栓/栓塞、疲劳、脑卒中、粒细胞减少、感染等,不同治疗组织之间不良反应的发生率无明显差异。结论贝伐单抗联合标准方案治疗能够延长患者的无进展生存期,但并不能改善患者的总生存期。在贝伐单抗联合标准方案的基础上再增加其他药物治疗,未能明显改善患者的无进展生存期和总生存期。
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