【摘 要】
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最近,应用位于17q12-q22区域的神经生长因子受体(NGFK)和位于17号染色体着丝粒区域的两个未知功能DNA标记D17Z1(p 3-6)和D17S17(pA10-41),利用基因连锁分析方法,将雷克林豪
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最近,应用位于17q12-q22区域的神经生长因子受体(NGFK)和位于17号染色体着丝粒区域的两个未知功能DNA标记D17Z1(p 3-6)和D17S17(pA10-41),利用基因连锁分析方法,将雷克林豪森氏多发性神经纤维病(NF_1)基因定位到17号染色体。为了进一步对NF_1基因进行精细定位,作者测试了附加DNA标记,包括EW 203(D17S54)、EW 206(D17S 57)、EW207(D17S73)和pHHH202(D17S33)。这些标记用于NF_1家系BOS 1、NCI 1-7和DUK15的连锁分析。利用计算机程序(LIP
Recently, two unknown function DNA markers, D17Z1 (p 3-6) and D17S17 (pA10-41), located in the 17q12-q22 region and a region located on the centromeric region of chromosome 17, Linkage analysis locates the Recklinghausen multiple neurofibrosis (NF_1) gene on chromosome 17. To further fine-tune the NF_1 gene, the authors tested additional DNA markers including EW 203 (D17S54), EW 206 (D17S 57), EW207 (D17S73) and pHHH202 (D17S33). These markers were used for the linkage analysis of the NF 1 family BOS 1, NCI 1-7 and DUK15. Using a computer program (LIP
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