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针对丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)的5'非编码区和部分C区的二级结构,设计并合成了四个不同的锤头型核酶(ribozymeA,ribozymeB,ribozymeC1,ribozymeC2)。首先应用体外切割实验筛选出作用于HCV-RNA起始密码子上游GTA↓位点的核酶RzA有较好的活性。为初步验证核酶RzA在细胞内的切割活性,经脂质体介导,将RzA-RNA与另一携带该核酶靶基因的质粒表达载体