【摘 要】
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1958年,Eli Lilly实验室合成dichlorois-proterenol,发现它有抑制肾上腺素作用,成为第一种β受体阻滞剂。1960年,Black(英国)提出假设:干预儿茶酚胺的效应,降低心肌耗氧量可
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1958年,Eli Lilly实验室合成dichlorois-proterenol,发现它有抑制肾上腺素作用,成为第一种β受体阻滞剂。1960年,Black(英国)提出假设:干预儿茶酚胺的效应,降低心肌耗氧量可能有治疗心绞痛、高血压、心律失常之效。于是,1964年,静脉或口服心得安用于治疗心血管病,视为硝酸甘油?
In 1958, Eli Lilly’s laboratory synthesized dichlorois-proterenol and found it inhibited epinephrine and became the first beta-blocker. In 1960, Black (UK) put forward the hypothesis: intervention of catecholaminergic effects and reduce myocardial oxygen consumption may have the effect of treatment of angina, hypertension, arrhythmia. Thus, in 1964, intravenous or oral propranolol for the treatment of cardiovascular disease, as nitroglycerin?
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