【摘 要】
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环糊精因其具有包合增溶特性,单独或与高级氧化技术（如Fenton氧化）耦合可应用于有机污染物的土壤污染修复,然而环糊精的稳定性不清楚.本研究考察了环糊精在Fenton体系中的降解
【基金项目】
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公益性行业(农业)科研专项经费项目(201503107);国家自然科学基金(21477013)资助~~
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环糊精因其具有包合增溶特性,单独或与高级氧化技术（如Fenton氧化）耦合可应用于有机污染物的土壤污染修复,然而环糊精的稳定性不清楚.本研究考察了环糊精在Fenton体系中的降解动力学及转化产物,评估了环糊精的稳定性.结果表明,β-环糊精（β-CD）在Fenton体系中反应速率随着过氧化氢浓度的升高而线性增加,符合二级动力学过程.环糊精与羟基自由基反应的绝对速率常数在酸性条件下（p H=3）分别为3.9×109L·（mol·s）-1（β-CD和甲基β环糊精）,6.5×109L·（mol·s）-1（羟丙基β环糊精）,7.2×109L·（mol·s）-1（γ-环糊精）,中性条件下（p H=7）为2.9×109L·（mol·s）-1（β-CD）,3.1×109L·（mol·s）-1（MCD）,3.2×109L·（mol·s）-1（HPCD）,3.3×109L·（mol·s）-1（γ-CD）,显示环糊精在酸性条件下降解加快,且绝对速率常数的种类差别较大,而在中性条件下比较稳定,且种类之间差别不大.产物质谱分析表明,环糊精空腔骨架上的羟基被氧化,生成了含有醛基和羧基氧化产物;反应前后总有机碳含量无明显差别,表明环糊精及产物的空腔结构稳定,未被开环破坏.
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