论文部分内容阅读
目的 通过meta分析,更全面、客观地评价Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肺结核患病风险的关系。方法 在PubMed、Embase、中国知网、万方和维普数据库中对2019年6月13日以前发表的关于肺结核与TLR4基因SNP相关的文献进行系统全面的检索。根据提前制定的纳入排除标准筛选文献,并根据事先编制的数据采集表格记录纳入文献的基本特征和SNP数据,使用Stata 15.0软件对效应量进行合并。结果 最终纳入符合标准的原始文献17篇,进而提取TLR4基因上研究最广泛的4个SNP位点(rs4986790、rs4986791、rs10759932、rs11536889)的等位基因和基因型数据,并对它们的等位基因、显性、隐性、纯合、杂合遗传模型分别进行meta分析。结果显示,rs10759932的C等位基因会增加肺结核患病风险[比值比(odds ratio,OR)=1.144,95%置信区间(confidence interval,CI)(1.043,1.254),P=0.004];相较于TT基因型,rs10759932的CC+CT基因型和单独的CT基因型也会增加肺结核患病风险[OR=1.218,95%CI(1.084,1.369),P=0.001;OR=1.227,95%CI(1.085,1.387),P=0.001]。而rs4986790、rs4986791以及rs11536889这3个SNP与肺结核易感性之间无统计学相关性(P>0.05)。结论 TLR4基因上的SNP位点rs10759932的等位基因模型、显性模型(CC+CT vs. TT)和杂合模型(CT vs. TT)与肺结核患病风险密切相关。