长非编码RNA ZEB1-AS1在乳腺癌中的表达及其临床意义

• 作 者: 王妮娜 李晓花 陈敏丽 朱勇
• 机 构: 陕西省宝鸡市中心医院放射治疗科 721008,陕西省宝鸡市中心医院放射治疗科 721008,陕西省宝鸡市中心医院放射治疗科 721008,陕西省宝鸡市中心医院放射治疗科 721008,
• 出 处: 国际肿瘤学杂志
• 发表日期: 2019年46期
• 关键词: 乳腺肿瘤 预后 ZEB1-AS1

目的

探讨长非编码RNA ZEB1-AS1在乳腺癌中的表达及其临床意义。

方法

选取2007年6月至2015年4月陕西省宝鸡市中心医院的130例乳腺癌患者。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测乳腺癌组织及对应癌旁正常组织中ZEB1-AS1的表达量；分析ZEB1-AS1表达量与乳腺癌患者临床特征、生存期之间的关系。通过siRNA技术干扰ZEB1-AS1的表达，采用CCK-8实验、克隆形成实验、Transwell实验检测对照组、siRNA-1组、siRNA-2组乳腺癌细胞株MCF-7的增殖能力、克隆形成能力、迁移能力。

结果

ZEB1-AS1在乳腺癌组织中表达量高于对应癌旁正常组织[M(Q_R)：0.001 6(0.005 1)∶0.000 9(0.001 5)；Z＝－4.426，P<0.001]。ZEB1-AS1高表达与乳腺癌患者淋巴结转移(χ²＝9.148，P＝0.027)、人表皮生长因子受体2阴性( χ²＝5.039，P＝0.025)及三阴性乳腺癌(χ²＝4.597，P＝0.032)相关。ZEB1-AS1高表达患者较低表达患者生存期缩短(χ²＝14.340，P<0.001)。细胞增殖实验结果显示，ZEB1-AS1敲低后72 h，对照组、siRNA-1组、siRNA-2组细胞吸光度值分别为0.605±0.049、0.488±0.054、0.417±0.038，3组间差异有统计学意义(F＝15.936，P<0.001)，2个干扰组细胞增殖能力均明显较对照组减弱(均P<0.05)。对照组、siRNA-1组、siRNA-2组的细胞克隆数分别为297.5±11.4、192.0±12.1、204.8±12.8，3组间差异具有统计学意义(F＝112.526，P<0.001)，2个干扰组细胞克隆形成能力均明显较对照组降低(均P<0.001)。对照组、siRNA-1组、siRNA-2组的迁移细胞数分别为184.5±8.6、147.5±18.6、57.6±7.3，3组间差异具有统计学意义(F＝12.409，P＝0.001)，2个干扰组细胞迁移能力均明显较对照组降低(均P<0.001)。

结论

ZEB1-AS1在乳腺癌中高表达，且高表达将缩短乳腺癌患者生存期，干扰ZEB1-AS1能够抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和克隆形成能力。