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本实验用激光扫描共聚焦技术发现肿瘤坏死因子（１ＭＩＵ·Ｌ ＾－１）使培养的单个血管内皮细胞胞浆区和核区Ｃａ＾２＋皆呈现一过性升高，而且核区上升幅度大，下降缓慢。同等剂量的肿瘤坏死因子没有引起单个白细胞Ｃａ＾２＋水平的明显变化。蛋白激酶Ｃ的活化剂佛波醇酯（３．５ｎｍｏｌ·Ｌ＾－１）可引起两类细胞Ｃａ＾２＋水平皆迅速升高，随后下降，低于原水平，最后，内皮细胞核区Ｃａ＾２＋完全被排空，而白细胞核区仍残留