【摘 要】
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为计算不同带电情况下煤中噻吩硫的热解机理,选用2种合理的反应物分子模型,改变分子模型携带电荷及自旋多重度,分别计算不同带电情况下煤中噻吩硫的热解。根据密度泛函理论,
【机 构】
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煤燃烧国家重点实验室（华中科技大学）
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(51676076).
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为计算不同带电情况下煤中噻吩硫的热解机理,选用2种合理的反应物分子模型,改变分子模型携带电荷及自旋多重度,分别计算不同带电情况下煤中噻吩硫的热解。根据密度泛函理论,使用Gaussian09软件,研究煤中噻吩硫的热解机理。在B3LYP水平上采用6-31g(d)基组进行结构优化,准确找到每一步反应的过渡态;将计算结果与文献中实验结果进行对比,根据反应过程中的能量变化,分析当环境的还原性和氧化性不同时,带电情况对噻吩硫热解的影响。结果表明:反应物A经过3个过渡态,反应物B经过4个过渡态,均生成HCCH(C2H2
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