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目的研究可变剂量的帕利哌酮缓释剂治疗急性期精神分裂症患者的有效性、耐受性与安全性。方法采用开放性、单组、多中心研究,使用可变剂量的帕利哌酮缓释剂（3～12mg/d）治疗急性期精神分裂症患者608例,观察期8周,通过阳性和阴性综合征量表（PANSS）评价有效性。通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的报告评价安全性。结果治疗有效率（PANSS减分率≥30%）随治疗时间而增加,治疗8周末有效率为82.6%。研究终点PANSS总分与基线相比,差异具有统计学意义（P〈0.01）。终点平均剂量为（7.9&#