论文部分内容阅读
目的 建立间接酶联免疫吸附法（ELISA）检测人博卡病毒（HBoV）抗体，探讨其临床应用的可行性。方法以重组表达的HBoV融合蛋白VP2作为包被抗原，建立检测HBoV抗体的间接ELISA，优化该检测方法的最佳条件，观察其精密度、敏感度和特异性，并与荧光定量PCR方法对比检测40份临床样本，同时采用免疫印迹法（Westernblot）确认其符合率。结果所建立的间接ELISA最佳抗原包被浓度为2mg／L，酶标二抗工作浓度为1：5000，血清标本最佳稀释度为1：200。该方法平均批内变异系数为6．87％，平均批间变异系数为4．67％。40份临床样本间接ELISA检测结果与荧光定量PCR及免疫印迹结果一致，符合率100％。结论利用VP2融合蛋白作为抗原，建立的检测血清HBoV抗体间接ELISA方法特异性强、重复性好，可用于HBoV抗体的定量和定性检测。