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根据小牛胸腺ＤＮＡ复性动力学原理，采用改进“删除富集法”，对Ｙ特异性ＤＮＡ片段进行富集。以ＰＵＣ１８为宿主菌，构建成富集有Ｙ特异性的部分Ｙ染色体文库，分别以牛雄性和雌性基因组ＤＮＡ为探针，对克隆子进行“差异筛选”，筛选以若干个雄性特异信号，对其中１个克隆子进行分析鉴定。测得期插入片段大小约为１．４ｋｇ。将其标记成探针，命名为Ｐｄ。分别与２０个公牛基因组ＤＮＡ样品和８个母牛基因组ＤＮＡ样品杂交，阳性