【摘 要】
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为了检测猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）的感染情况,并进行强弱毒株的鉴别诊断,本研究建立了快速、简便、灵敏度高、特异性强的鉴别猪PRV的双重PCR方法.针对PRV gE和g
【机 构】
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佛山科学技术学院,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
【基金项目】
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广东省自然科学基金项目(S2013010012475)
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为了检测猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）的感染情况,并进行强弱毒株的鉴别诊断,本研究建立了快速、简便、灵敏度高、特异性强的鉴别猪PRV的双重PCR方法.针对PRV gE和gB基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对退火温度（50～60℃,按照1℃递增）、引物浓度（0.2～1.4 μL,依次增加0.2μL）的优化,结果表明,双重PCR反应的最佳退火温度为56℃、最适引物添加量为1 μL.特异性试验结果表明,该方法可以扩增出PRV gE（316 bp）和gB（432 bp）的目
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