先天性肛门闭锁并直肠膀胱间通道畸形1例

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笔者在江苏省淮阴地区人民医院放射科进修期间,遇到1例先天性肛门闭锁合并先天性直肠膀胱间管状通道畸形的新生儿患者,报告如下。1 临床资料患儿男,出生41h,淮阴县人。其父母诉患儿出生后哭闹,拒乳,大便稀少;出生后第2天,给患儿换尿布时发现患儿无肛门,故急来院求治。患儿系第 The author of Huaiyin District People’s Hospital of Jiangsu Province radiology during the training, met with congenital anastomosis of the anorectal congenital tubular ductal malformations in neonatal patients, the report is as follows. 1 Clinical data Children, born 41h, Huaiyin County. The parents complain of children crying after birth, refuse to milk, stool sparse; the first 2 days after birth to children with diapers found no anus, so anxious to seek treatment. Pediatric Department of the first
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