【摘 要】
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目的观察云木香和印木香联合吉非替尼对非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药线虫模型的影响,初步探讨其主要有效成分。方法采用基因型人体化(LET-23
【机 构】
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广东省第二人民医院药学部,中山大学药学院
【基金项目】
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广东省中医药局面上项目(20191014),广东省省级科技计划项目(2014A020221098)
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目的观察云木香和印木香联合吉非替尼对非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药线虫模型的影响,初步探讨其主要有效成分。方法采用基因型人体化(LET-23::hEGFR-TK[T790M-L858R])的秀丽隐杆线虫突变体jgIs25,确定云木香和印木香的有效抑制浓度,并利用高效液相色谱法(Hypersil BDS C18250 mm×4.6 mm,5μm,检测波长:220 nm)初步确定其有效活性成分。结果当印木香浓度在100~750μg/mL、云木香浓度在500~75
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