【摘 要】
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以N，N-二环己基碳二亚胺（DCC）作缩水剂，使D-氨甲基呋喃核糖、苯甲酰氨基甲基呋喃核糖与长链脂肪酸发生缩合，得到8个新型D-呋喃核糖的长链酰基衍生物，通过波谱分析对其结构进行了确
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以N，N-二环己基碳二亚胺（DCC）作缩水剂，使D-氨甲基呋喃核糖、苯甲酰氨基甲基呋喃核糖与长链脂肪酸发生缩合，得到8个新型D-呋喃核糖的长链酰基衍生物，通过波谱分析对其结构进行了确证．并用噻唑蓝（MTT）法考察了所合成化合物对小鼠T-淋巴细胞增殖反应的影响．结果显示：长链酰基取代后的化合物4a-4d和5a-5d对小鼠T-淋巴细胞增殖的抑制活性明显优于未取代的底物2和3．
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