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用新鲜的人绒毛膜组织提取总ＲＮＡ，并通过逆转录反应合成ｃＤＮＡ第一链，利用人工合成的一对寡核苷酸引物，采用ＰＣＲ技术特异性地扩增人绒毛膜促性腺激素β亚基（ｈＣＧ－β）ｃＤＮＡ，琼脂糖胶电泳结晶显示扩增片段大小为５００ｂｐ，与预计的片段长度相符，将此片段利用Ｔ－Ａ载体克隆到ＰＣＲⅡ质粒上进行全序列分析，结果显示克隆片段包含ｈＣＧ－βｃＤＮＡ５′端和３′端的非编码区及完整的编码区。