地锦草调控NF-κB/VEGF信号通路抑制肿瘤血管生成的机制

• 作 者: 胡建新 席晓甜 王晓敏 邹志坚
• 出 处: 中国实验方剂学杂志
• 发表日期: 2018年23期
• 关键词: 地锦草 血管生长 核转录因子-κB 肿瘤坏死因子-α 血管内皮生长因子
• 基金项目: 江西省教育厅科学技术研究项目(14103)

目的:通过观察地锦草对H22肝癌小鼠核转录因子-κB/血管内皮生长因子（nuclear factor kappa-B/vascular endothelial growth factor,NF-κB/VEGF）信号通路相关蛋白的影响,探讨地锦草抑制肿瘤血管生成的机制。方法:昆明种小鼠皮下接种肝癌H22细胞建立H22肝癌小鼠模型,随机分为模型组,环磷酰胺组,地锦草组高、中、低剂量组。地锦草低、中、高剂量组分别灌胃（ig）给药1.13,2.25,4.50 g·kg^-1,环磷酰胺组腹腔注射（ip）给药50 mg·kg^-1,模型组和环磷酰胺组灌服相同体积的蒸馏水,14 d后处死小鼠,测量肿瘤质量和小鼠体质量,计算抑瘤率;免疫组织化学检测微血管密度标记物血小板-内皮细胞黏附分子31（platelet endothelial cell adhesion molecule-31,CD31）,聚合酶链反应检测肿瘤组织NF-κB,肿瘤坏死因子（TNF）-α,VEGF mRNA表达,免疫组化检测NF-κB,TNF-α,VEGF蛋白表达。结果:与模型组比较,给予地锦草后,H22肝癌小鼠瘤重减轻（P<0.01）,地锦草高剂量组抑瘤率升高,高达59.1%（P<0.01）;肿瘤组织CD31表达明显下降（P<0.01）;肿瘤组织NF-κB,TNF-α,VEGF mRNA和蛋白表达均下降（P<0.01）。结论:地锦草对H22肝癌小鼠肿瘤的抑制作用可能是通过减少肿瘤新生血管的生成,与减弱肿瘤组织的炎性因子表达有关。