【摘 要】
：
目的:探讨秦艽多糖是否可通过调控微管不稳定性蛋白1(STMN1)表达而抑制肺癌细胞增殖、迁移及侵袭.方法:体外培养肺癌细胞A549,随机分为对照组、秦艽多糖低、中、高浓度组(25,
【机 构】
：
辽阳市中心医院胸外科 辽宁辽阳111000
论文部分内容阅读
目的:探讨秦艽多糖是否可通过调控微管不稳定性蛋白1(STMN1)表达而抑制肺癌细胞增殖、迁移及侵袭.方法:体外培养肺癌细胞A549,随机分为对照组、秦艽多糖低、中、高浓度组(25,50,100μg·ml-1);采用甲基噻唑基四唑(MTT)与平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;pcDNA3.1-STMN1转染至A549细胞,采用上述方法检测细胞增殖、迁移及侵袭;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测STMN1、增殖标记蛋白细胞增殖核抗原-67(Ki67)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达量.结果:与对照组比较,秦艽多糖中、高浓度组细胞活力、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数及STMN1、Ki67、N-cadherin蛋白水平显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白水平显著升高(P<0.05),且秦艽多糖各浓度组间的指标差异均有统计学意义(P<0.05);与高浓度秦艽多糖+pcDNA3.1组比较,高浓度秦艽多糖+pcDNA3.1-STMN1组细胞活力、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数及STMN1、Ki67、N-cadherin蛋白水平显著升高(P<0.05),E-cadherin蛋白水平显著降低(P<0.05).结论:秦艽多糖可能通过下调STMN1的表达从而抑制肺癌细胞增殖、迁移及侵袭.
其他文献
目的:探讨舒芬太尼在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用与机制。方法:体外培养宫颈癌Hela细胞,用不同剂量(2,10,50 ng·ml-1)舒芬太尼干预24 h、转染miR-410-3p mimics或T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(TIAM1)干扰RNA至Hela细胞、或50 ng·ml-1舒芬太尼干预转染miR-410-3p抑制剂的Hela细胞24 h后,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞存活率,Transwell检测细胞迁移和侵袭,实时荧光定量PCR(R
临床药师参与1例肝硬化(Child-Pugh C级)合并门静脉血栓形成的抗凝药物治疗和监护。结合患者具体情况,查阅国内外相关文献,协助医生评估该患者是否需要抗凝治疗,探讨患者抗凝治疗的时机、药物选择、剂量调整,用药选择建议并持续监护患者情况。在保证患者抗凝治疗的安全、有效方面充分发挥了临床药师的作用。
目的:探讨布托啡诺通过调节大麻素2型受体(CB2R)表达,减轻大鼠胫骨骨折术后认知功能障碍的作用。方法:48只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型组、布托啡诺低(50μg·kg-1)、高(100μg·kg-1)剂量组,每组12只。模型组、布托啡诺低、高剂量组大鼠行开放性胫骨骨折手术;布托啡诺低、高剂量组大鼠于术后第1天开始尾静脉注射相应药物(注射体积1 ml/100 g),正常对照组和模型组大鼠尾静脉注射等体积生理盐水,1次/d,连续给药2周,给药周期结束后检测
目的:探讨芒柄花黄素对胰腺癌细胞的影响及分子机制.方法:将胰腺癌细胞SW1990分为对照组、芒柄花黄素低、中、高剂量组(10,30,100μmol·L-1)、si-circ_0020123组、si-NC组、
目的:研究扁蒴藤素下调整合素β1(integrinβ1)对肺癌A549细胞侵袭、迁移的影响。方法:体外培养肺癌A549细胞,完全培养液稀释后扁蒴藤素终浓度分别为0,5,10,20,40,80μg·ml-1继续培养48 h,检测450 nm下各孔细胞光密度(OD)值,并计算半抑制浓度(IC50)。实验分为空白对照组、扁蒴藤素组、integrinβ1抑制剂(HMIβ1-1)组、扁蒴藤素+integrinβ1抑制剂组。空白对照组仅添加培养液,扁蒴藤素组添加终浓度为25
目的:探讨血府逐瘀胶囊对滋养层细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并分析可能的作用机制。方法:体外分离、培养、鉴定输卵管绒毛滋养细胞,分为空白对照组、血府逐瘀胶囊低、中、高(10,30,100μg·ml-1)剂量组、甲氨蝶呤组(0.08 ng·L-1)。采用MTT法检测细胞增殖能力;划痕实验、Transwell实验分别检测细胞迁移、侵袭能力;蛋白质印迹法检测侵袭、迁移相关蛋白基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)、N-钙黏附蛋白(N-C
纳米技术的进步对于药物递送有深远影响。树枝状大分子因具有独特的树状结构、单分散性和丰富的表面官能团,引起了研究人员的极大兴趣。其独特的性质,如纳米级均匀大小、高度支化度、多价态、水溶性、可用的内腔和便捷的合成方法,使得它成为小分子药物的理想载体。本文就树枝状大分子在各个给药系统中的应用进行概述,并讨论这些纳米载体目前在其临床转化中面临的主要挑战。
目的:优化羧甲基壳聚糖(CCS)阴道温敏性原位凝胶的处方,并对其体外性质进行考察。方法:拟定CCS质量分数为1.0%,以pH 4.2乳酸-乳酸钠为缓冲体系,在单因素试验的基础上,以胶凝温度(Tgel)为评价指标,以正交试验优化泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)、甘油及聚卡波菲(PCP)的用量。对最佳处方制备的CCS温敏性原位凝胶的pH、胶凝时间、黏度及体外释药特性进行考察。结果:优化的最佳处方为18%P407,5%P188,5%甘油及0.4%PCP。最佳处方制备的
1例肿瘤患者在使用帕博利珠单抗治疗过程中,出现转氨酶及胆红素的异常升高,临床药师结合患者既往病史、家族史、实验室及影像学检查结果等,考虑为免疫性肝损伤,依据指南及共识,建议临床医生停用帕博利珠单抗,给予甲泼尼龙琥珀酸钠注射液对症治疗,并实施药学监护。经过临床药师与医师紧密合作,患者肝功能逐渐恢复,病情好转,予以出院。临床药师全程参与患者不良反应救治过程,提出建议,优化用药方案,在整个治疗团队中的作用不容忽视。
目的:探讨三七总皂苷(PNS)对川崎病模型小鼠血管炎性损伤和炎性细胞因子表达的影响。方法:BALB/C雄性小鼠经腹腔注射1 mg·ml-1的干酪乳杆菌细胞壁(LCWE)提取物0.5 ml建立川崎病模型。造模成功后随机分为模型组、PNS低、中、高(100,200,400 mg·kg-1)剂量组、阿司匹林组(250 mg·kg-1),每组10只;另取10只小鼠经腹腔注射0.5 ml生理盐水,作为正常对照组;各组连续给药7 d,1次/d。给药期间