【摘 要】
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为了制备犬her-2-ECD-4单克隆抗体并验证其识别的抗原序列,本研究利用TMHMM server2.0、SWISS-MODLE、ProtParam及Sopma等分析软件,对该区域蛋白序列进行了理化性质分析、一
【机 构】
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东北农业大学动物医学学院,黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室（外科）
【基金项目】
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“十三五”国家重点研发计划(2016YFD0501008),国家自然科学基金面上项目(31672167).
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为了制备犬her-2-ECD-4单克隆抗体并验证其识别的抗原序列,本研究利用TMHMM server2.0、SWISS-MODLE、ProtParam及Sopma等分析软件,对该区域蛋白序列进行了理化性质分析、一级结构分析、二级结构分析以及三级结构建模。综合以上各数据得出犬her-2-ECD-4可能的抗原表位为ecq(56-58)、ykd(80-82)、fade(106-109)、aeqras(134-139),在此基础上针对该区域制备了单克隆抗体,获得了3株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别为3-
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