【摘 要】
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目的观察脑神经保护剂依达拉奉对创伤性脑缺血再灌注大鼠脑组织的保护作用,并探讨其作用机制。方法采用大鼠右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,通过凋亡原位TUNEL检测评价神经细
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目的观察脑神经保护剂依达拉奉对创伤性脑缺血再灌注大鼠脑组织的保护作用,并探讨其作用机制。方法采用大鼠右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,通过凋亡原位TUNEL检测评价神经细胞凋亡情况,并采用免疫组化的方法检测各组不同时段大鼠脑组织caspase-3的表达。结果脑缺血再灌注后凋亡细胞在48h达到高峰,治疗组和模型组比较在48、72h差异有统计学意义（P〈0.05）。caspase-3在缺血再灌注12h起显著增加,48h达高峰期。治疗组与模型组比较,再灌注后48、72h可明显降低caspase-3表达（P〈0.05
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