【摘 要】
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目的 探讨原钙黏素7(PCDH7)在胰腺癌组织中的表达及其对胰腺癌细胞的影响.方法 采用免疫组化检测76例胰腺癌组织和对应的癌旁组织中PCDH7的表达,分析其与临床特征的关系.培养
【机 构】
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南通大学附属医院消化内科 226001 江苏;南通大学医学院免疫学系 226001 江苏
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目的 探讨原钙黏素7(PCDH7)在胰腺癌组织中的表达及其对胰腺癌细胞的影响.方法 采用免疫组化检测76例胰腺癌组织和对应的癌旁组织中PCDH7的表达,分析其与临床特征的关系.培养胰腺癌细胞株SW1990和ASPC1,利用逆转录病毒载体构建过表达PCDH7的SW1990细胞,利用Lenti-CRISPR-v2载体构建PCDH7基因敲除的ASPC1细胞,检测细胞增殖情况.克隆形成实验检测克隆性生长情况.皮下移植瘤实验检测肿瘤的生长.结果 PCDH7在胰腺癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织(47.37％vs.7.89％)(P＜0.01).PCDH7的表达与胰腺癌分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P＜0.05).细胞增殖实验发现,过表达PCDH7对细胞增殖情况无明显影响(P＞0.05),敲除PCDH7能抑制细胞的增殖(P＜0.05).克隆形成实验发现,过表达PCDH7能促进细胞的克隆性生长(P＜0.01).皮下移植瘤实验发现,过表达PCDH7后,肿瘤重量增加(P＜0.05);敲除PCDH7后,肿瘤重量减轻(P＜0.01).结论 PCDH7在胰腺癌组织中高表达,与肿瘤分化、淋巴结转移密切相关.过表达PCDH7能促进胰腺癌细胞的生长,而敲除PCDH7能抑制胰腺癌细胞的生长.
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