论文部分内容阅读
为了研究Foxp3基因表达与CD4^+T细胞免疫活性的关系,用逆转录病毒转染Foxp3基因,在幼稚CD4^+CD25^-T细胞内强制性表达FOXP3蛋白,进而研究转染后的CD4^+CD25^-T细胞对树突状细胞的免疫共刺激分子和免疫功能的影响,并通过Transwell试验研究转染Foxp3的CD4^+CD25^-T细胞对树突状细胞的作用是否依赖于细胞之间的直接接触。结果表明:通过逆转录病毒载体转染,成功建立了表达Foxp3的CD4^+CD25^-T细胞模型,转染后1周Foxp3阳性表达的T细胞比例为38%