双肾巨大成年型多囊肾病并发胸主动脉夹层动脉瘤尸体检验1例

来源 :延边大学医学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangxinyu999
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多囊肾病(PKD)是肾小管囊肿进行性扩张和正常肾小管的结构和功能进行性丢失并最终导致终末期肾衰竭的遗传性肾病[1].主动脉夹层动脉瘤是严重的心血管疾病,起病急,进展快,表现复杂多变,临床上易误诊误治,常造成猝死.目前尚未见双肾巨大成年型多囊肾病并发胸主动脉夹层动脉瘤报道,延边大学医学院给1例进行了尸体检验,现报告如下. Polycystic kidney disease (PKD) is a hereditary nephropathy that causes progressive expansion of renal tubular cysts and structural and functional loss of normal renal tubules, eventually leading to end-stage renal failure.1 Aortic dissection aneurysms are a serious cardiovascular disease , Acute onset, rapid progress, complex and volatile performance, clinical misdiagnosis and mistreatment, often resulting in sudden death .No major renal polycystic kidney disease complicated with thoracic aortic dissection aneurysm reported, Yanbian University School of Medicine to 1 Cases of corpse examination, are as follows.
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