【摘 要】
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目的 观察辛伐他汀对酒精诱导大鼠骨髓基质细胞成脂及成骨基因改变的影响,探讨辛伐他汀治疗酒精性骨坏死的可能性.方法 分离培养SD大白鼠骨髓基质细胞(MSCs),随机分为三组:模型组:第1周以含终浓度0.09 mol/L酒精的培养液培养,第2周停用酒精,实验组:第1周以含终浓度0.09 mol/L酒精的培养液培养,第2周停用酒精,改以含终浓度 1×10-7 mol/L 辛伐他汀的培养液培养;对照组:全
【机 构】
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454000,河南省焦作煤业集团中央医院关节外科,郑州大学第一附属医院骨科,郑州大学基础医学院生物化学教研室,郑州大学基础医学院生物化学教研室,454000,河南省焦作煤业集团中央医院关节外科,郑州大
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目的 观察辛伐他汀对酒精诱导大鼠骨髓基质细胞成脂及成骨基因改变的影响,探讨辛伐他汀治疗酒精性骨坏死的可能性.方法 分离培养SD大白鼠骨髓基质细胞(MSCs),随机分为三组:模型组:第1周以含终浓度0.09 mol/L酒精的培养液培养,第2周停用酒精,实验组:第1周以含终浓度0.09 mol/L酒精的培养液培养,第2周停用酒精,改以含终浓度 1×10-7 mol/L 辛伐他汀的培养液培养;对照组:全程以不加酒精和辛伐他汀的培养液培养.于实验第14天时收集细胞,以RT-PCR检测细胞中过氧化物酶体增殖子激活受体-γ(PPARγ) mRNA和骨钙素(OC)mRNA的表达.实验数据以均数±标准差((x-)±s)表示,采用SPSS10.0软件进行统计学分析,多组间比较采用单因素方差分析,样本均数间的两两比较采用LSD-t检验,检验水准α＝0.05.结果 与对照组比较,模型组细胞PPARγ mRNA表达水平明显升高(P＜0.05),实验组细胞PPARγ mRNA表达水平稍高(P＞0.05);与对照组比较,模型组OC mRNA表达水平明显降低(P＜0.05),实验组OC mRNA表达水平稍低(P＞0.05).结论 辛伐他汀能抑制酒精诱导MSCs成脂基因表达,对抗或解除酒精对MSCs的成骨分化的抑制而增加成骨基因表达,可能有治疗酒精性骨坏死的作用。
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