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目的观察突触核蛋白（α—Synuclein，α—SYN）第129位丝氨酸（Serl29）磷酸化修饰对酪氨酸羟化酶（tyrosinehydroxylase，TH）活性的影响。方法应用重叠延伸PCR定点突变法将129位丝氨酸编码碱基TCT突变为天冬氨酸（Asp，D）编码碱基GAT，获得编码模拟磷酸化α—Syn（S129Dα—SYN）的DNA序列，插入逆转录病毒真核表达载体（pLNCX2）。包装逆转录病毒颗粒并感染多巴胺能神经细胞MN9D。通过实时定量RT—PCR鉴定d—SYN基因表达，Westernblot检