论文部分内容阅读
目的:克隆HLA-A*0207(A2)重链基因,构建在羧基端融合生物素化酶BirA底物肽(BirA substrate peptide, BSP)的A2重链胞外区原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达.方法:以RT-PCR方法从HLA-A2+供者白细胞中克隆A2基因并进行DNA测序,并以PCR方法构建在羧基端融合BSP的A2重链胞外区表达载体,在大肠杆菌BL21(ED3)中进行表达.结果:从31名HLA-A2+供者白细胞中克隆到的基因经DNA测序显示,只有从供者2得到的基因是HLA-A*0207.将编码该基因