【摘 要】
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甲磺酸多黏菌素E2是多黏菌素E2的前药,对多药耐药的革兰氏阴性菌引起的感染有效,临床拟用于抗感染治疗。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)联用技术,电
【机 构】
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南昌大学药学院,中国科学院上海药物研究所药物代谢研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金(81521005)资助
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甲磺酸多黏菌素E2是多黏菌素E2的前药,对多药耐药的革兰氏阴性菌引起的感染有效,临床拟用于抗感染治疗。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)联用技术,电喷雾电离负离子(ESI-)模式,建立了色谱分离、质谱检测的方法,对不同数目甲磺酸基团取代的多黏菌素E2进行碰撞诱导解离(CID)研究,推测其质谱裂解规律。结果表明:不同数目甲磺酸基团取代的多黏菌素E2的准分子离子均为带双电荷的[M-2H]^2-离子;对[M-2H]^2-离子碰撞裂解,主要为中性丢失CH2SO3、H2SO3、S
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