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目的研究壁虎粗多肽（GCP）体外对食管癌KYSE450细胞的增殖抑制作用。方法取对数生长期细胞,种板,用不同浓度的(0.10,0.15,0.20,0.25,0.30,0.35,0.4,0.45,0.50,0.55,0.6 mg·mL-1)GCP处理KYSE450细胞24,48,72 h,通过噻唑蓝比色法（MTT）检测细胞增殖,根据MTT结果,将实验分组为空白组（0）和低、中、高3个浓度(GCP:0.1,0.15,0.22 mg·mL-1)实验组与对照组(10μg·mL-1阿霉素)。以免疫印迹法检测GCP对KYSE450细胞内B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9（Caspase-9）蛋白表达的影响。结果 GCP处理KYSE450细胞24,48,72 h后,半数抑制浓度(IC50)值分别为0.32,0.28,0.24 mg·mL-1。空白组和低、中、高3个浓度实验组与对照组的Bax与Bcl-2灰度比值平均分别为（23.83±0.07）%,（51.08±0.78）%,（148.26±6.19）%,（329.33±4.44）%,（115.84±0.26）%;这5组的Caspase-9与甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）灰度比值平均分别为（14.81±1.05）%,（20.91±1.24）%,（39.61±1.89）%,（43.68±1.13）%,（39.82±0.69）%;这5组的Caspase-3与GAPDH灰度比值平均分别为（6.37±0.51）%,（10.97±0.50）%,（13.44±0.49）%,（17.03±0.49）%,（8.63±0.42）%。以上各项指标,与空白组比较差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论 GCP可抑制KYSE450细胞增殖并诱导其凋亡,其机制与Caspase依赖性途径有关。